高純氣體分析色譜儀采用吹掃閥技術(shù)、零死體積零泄漏技術(shù)、二維中心切割技術(shù)、高純氣體類(lèi)分析色譜柱技術(shù)和脈沖氦離子化檢測(cè)器(pdd)技術(shù)相結(jié)合進(jìn)行高純氦、高純氫、高純氮、高純氬、高純甲烷、高純二氧化碳、高純氧等在線檢測(cè)。樣品采集到定量環(huán)并置換干凈后,切換進(jìn)樣閥,在載氣的帶動(dòng)下樣品進(jìn)入色譜柱中分離并將主組分切割放空后依次進(jìn)入pdd檢測(cè)器檢測(cè)得到。

　　

　　高純氣體分析色譜儀特點(diǎn)：

　　

　　(1)采用高純氣色譜柱技術(shù),測(cè)量多種無(wú)機(jī)和有機(jī)雜質(zhì)組分,符合國(guó)標(biāo)要求;

　　

　　(2)高純氣體分析色譜儀具有開(kāi)機(jī)自檢功能、斷氣保護(hù)功能、斷電自動(dòng)重啟功能、自動(dòng)標(biāo)定功能和報(bào)警功能,保證系統(tǒng)安全和穩(wěn)定性;

　　

　　(3)采用帶吹掃保護(hù)的膜閥和零泄漏管道接頭設(shè)計(jì),系統(tǒng)漏率<1*10-8m3.pa.s-1;

　　

　　(4)pdd檢測(cè)器具有技術(shù)和寬量程數(shù)字化輸出,其中ch4檢測(cè)限≤5ppb;

　　

　　(5)核心部件均使用,可靠性高,使用壽命長(zhǎng)。

　　

　　高純氣體分析色譜儀的氣固色譜法和氣液色譜法統(tǒng)稱(chēng)為氣相色譜法，但是這二者又各具特點(diǎn)，各有不同的用途。

　　

　　1．分離模式

　　

　　氣固色譜是以氣體為流動(dòng)相，以固體（吸附劑）為固定相的色譜，而氣液色譜是以氣體為流動(dòng)相，以液體（固定液）為固定相的色譜。前者是以溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定相（固體）的吸附性能（吸附系數(shù)）的差異而得以分離，而后者是以溶質(zhì)在流動(dòng)相和固定相（液體）的溶解性能（分配系數(shù)）的不同而實(shí)現(xiàn)分離。氣體樣品在吸附劑中的吸附系數(shù)大，保留時(shí)間長(zhǎng)，容易得到分離；而在液體中的溶解能力差，保留時(shí)間短，不容易實(shí)現(xiàn)組分的分離。所以氣固色譜是氣體色譜分析比較理想的分離模式。

　　

　　2．吸附等溫線

　　

　　正如前面所敘述的那樣，氣固色譜的吸附等溫線的直線部分范圍很小，色譜峰常常不對(duì)稱(chēng)，而氣液色譜的吸附等溫線的直線部分范圍da，色譜峰對(duì)稱(chēng)。

　　

　　3選擇性

　　

　　由于吸附劑只有一面力場(chǎng)作用，故吸附分子構(gòu)型不同，作用的距離就有區(qū)別，可以將分子式有差異的各種化臺(tái)物分開(kāi)，如只有兩個(gè)氫原于差別的烷／烯烴分離，又如同分異構(gòu)體的分離（正丁烯、異丁烯）等都能在氣固色譜中容易得到實(shí)現(xiàn)。而氣液色譜對(duì)這類(lèi)分子構(gòu)型不同的氣體分離是比較困難，甚至是不可能的。

　　

　　4重復(fù)性和穩(wěn)定性

　　

　　在氣周色譜中，吸附劑批與批之間的性能重復(fù)性難以得到保證，所以造成各組分的保留值及分離性能不穩(wěn)定，重復(fù)性差；而氣液色譜的固定相、批與批之間差異小，保留值重現(xiàn)性好，各組分的色譜性能重復(fù)性得到保證，而且品種多，選擇余地大。但是固定液在高溫下容易流失，易被溶劑抽提，基線不穩(wěn)，不利于痕量組分的測(cè)定。氣固色譜沒(méi)有固定液，用的是吸附劑固體，耐高溫，不被溶劑抽提，特別利于痕量組分的測(cè)定。